Dans le cadre d'un important projet d'augmentation de capacité de production pharmaceutique, notre client recherche un(e) Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés afin d'accompagner la qualification et la validation de plusieurs systèmes GxP intégrés à de nouveaux équipements de production.
Au sein d'un environnement pharmaceutique réglementé, vous interviendrez sur :
L'exécution des protocoles de qualification QI/QO/QP.
La validation des systèmes informatisés GxP.
La qualification d'environnements SCADA AVEVA ArchestrA.
La validation des interfaces Middleware entre MES et équipements.
La gestion de la traçabilité et de la conformité documentaire.
La rédaction des SOP d'exploitation selon les standards internes.
La complétion et la mise à jour de la matrice de traçabilité (MTR).
La participation à la rédaction du rapport de validation.
Les activités de tests en environnement QA et PROD.
Les interactions avec les équipes Automation, IT, Qualité et intégrateurs.
SCADA AVEVA / ArchestrA
MES PAS-X (Werum)
Middleware MES/Équipements
Siemens PLC
Siemens HMI
UMC (User Management Component)
Validation GxP / GMP
QI / QO / QP
URS, Risk Assessment, Validation Plan, MTR
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