Basé sur 653 offres pour ce poste (tous niveaux, France, 3 dernières semaines). Fourchette habituelle 41k€–52k€, médiane 45k€. Cette offre (45k€) est dans la fourchette.
Cette offre n'affiche pas de salaire. D'après 175 offres pour ce poste (tous niveaux, France), le marché se situe autour de 525€/j (460€/j–615€/j).
- Accompagner les activités de validation qualité dans le cadre d'un projet ERP en environnement pharmaceutique.
- Participer à la construction, revue et approbation des protocoles de validation, plans de tests et rapports associés.
- Suivre l'exécution des campagnes de tests : SIT, UAT, E2E, FDR, en veillant au respect des exigences qualité.
- Vérifier la traçabilité exigences-tests, la conformité documentaire et la disponibilité des preuves de validation.
- Contribuer à la gestion des défauts : qualification, correction, re-test, documentation et impact validation.
- Participer à la revue des rapports de validation et aux décisions de clôture qualité.
- Apporter un support QA System à la préparation des PPR et au suivi des actions associées.
- Piloter la mise à jour des LSOP impactées par le projet, en lien avec les SME métiers.
- Administrer la documentation qualité dans Veeva Quality Docs : LSOP, GSOP, rapports, plans et enregistrements.
- Accompagner les utilisateurs dans la bonne application des processus documentaires et qualité.
Un plan personnalisé pour postuler intelligemment à cette offre.
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