Basé sur 13 offres pour ce poste (Senior, Nouvelle-Aquitaine, 3 dernières semaines). Fourchette habituelle 43k€–50k€, médiane 45k€. Cette offre (53k€) est au-dessus de la fourchette.
Cette offre n'affiche pas de TJM. D'après 12 offres pour ce poste (Senior, Nouvelle-Aquitaine), le marché se situe autour de 425€/j (415€/j–500€/j).
TJM du marché pour Chef de projet (Senior) en région Nouvelle-Aquitaine : médiane 425 €/jour, P25–P75 : 415–500 €/jour, n = 12 offres.
Salaire du marché pour Chef de projet (Senior) en région Nouvelle-Aquitaine : médiane 45 000 €/an, P25–P75 : 42 500–50 000 €/an, n = 13 offres.
Baromètre TJM et salaires ITMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique pour piloter de futures investigations cliniques et assurer la conformité d'un portefeuille de produits.
Vous pilotez l'ensemble des études précliniques et cliniques, de la phase de conception jusqu'au suivi après commercialisation.
-Définition de la stratégie clinique des dispositifs médicaux
-Rédaction règlementaire : les protocoles d'études, les plans et rapports d'évaluation clinique (CEP/CER), l'état de l'art (SOTA) et la documentation liée au suivi post-market (PMS/PMCF)
-Gestion opérationnelle des études
-Suivi budgétaire des essais
-Garantir la stricte application des réglementations en vigueur, (MDR 2017/745, norme ISO 14155), ainsi que l'intégrité et la qualité des données cliniques recueillies
-Valorisation des résultats (Analyse des résultats, rédaction des rapports de fin d'étude, obtention et maintien du marquage CE).
-Diplôme de niveau Bac+5 minimum (Master en ingénierie de la santé, ingénieur biomédical, ou PhD/PharmD/MD avec une spécialisation en recherche clinique).
-Vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans la gestion de projets cliniques, impérativement acquise dans le secteur des dispositifs médicaux (DM) ou des biotechnologies.
-Anglais courant indispensable (écrit et oral).
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