Rejoignez un Groupe pharmaceutique d'envergure internationale, engagé dans une transformation industrielle ambitieuse, et participez à des projets d'ingénierie stratégiques à fort impact, dans un environnement réglementé exigeant (BPF/GMP, FDA, ANSM).
Basé(e) sur notre site de production de Gannat (Allier - entre Vichy et Clermont-Ferrand), vous intégrez une équipe de Chefs de projets industriels partie
ingénierie, chacun pilotant un périmètre dédié, en lien direct avec les opérations et la Direction Technique Groupe.
Vos missions :Piloter des projets industriels d'investissement stratégiques, partie ingénierie tous corps d'état (TCE) :- Assurer la maîtrise d'ouvrage et/ou la maîtrise d'œuvre de projets industriels pharmaceutiques d'envergure : extensions de capacité, nouvelles lignes de production, requalification d'ateliers, projets CVC/fluides, utilités pharmaceutiques (eau PPI, vapeur pure, air comprimé process), automatisation et digitalisation (MES, SCADA, sérialisation).
- Piloter l'ensemble des phases du projet : études de faisabilité, avant-projets sommaires (APS) et détaillés (APD), rédaction des cahiers des charges (URS), consultations fournisseurs, sélection des prestataires, suivi d'exécution, FAT/SAT, mise en service, qualification (QI/QO/QP) et clôture.
- Coordonner l'ensemble des corps d'état : génie civil, second œuvre, process, utilités, électricité, automatisme, instrumentation, en interface avec les équipes Qualité, Validation, HSE et Production.
- Effectuer une veille technologique active sur les procédés pharmaceutiques (remplissage stérile, conditionnement primaire et secondaire, formes sèches/liquides/injectables) et proposer des solutions innovantes adaptées aux contraintes GMP.
- Piloter les budgets CAPEX (de centaine de k€ à plusieurs M€) et le suivi des coûts, les plannings, les ressources et le reporting auprès de la Direction Technique et du COMEX projets.
- Rédiger les demandes d'investissement (DI) et défendre les arbitrages techniques et économiques.
Contribuer aux opérations de croissance externe du Groupe :- Participer aux due diligences industrielles et techniques lors des projets d'acquisition de sites pharmaceutiques (évaluation des installations, conformité GMP, état des équipements, risques industriels, plans de mise à niveau).
- Évaluer les CAPEX d'intégration et bâtir les feuilles de route post-acquisition.