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Publié aujourd'hui

Chef de Projet Clinique - Dispositifs Médicaux F/H

Entreprise
Localisation
Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, FR
Sur site
Type de contrat
Niveau
Senior
Rémunération
50–55 k€/an• Salaire annuel

Salaire du marché

Médiane du marché
48k€
Au-dessus du marché
43k€fourchette habituelle51k€
Cette offre : 53k€

Basé sur 14 offres pour ce poste (Senior, Nouvelle-Aquitaine, 3 dernières semaines). Fourchette habituelle 43k€–51k€, médiane 48k€. Cette offre (53k€) est au-dessus de la fourchette.

Médiane du marché
425€/j
Estimation
415€/jfourchette habituelle500€/j

Cette offre n'affiche pas de TJM. D'après 12 offres pour ce poste (Senior, Nouvelle-Aquitaine), le marché se situe autour de 425€/j (415€/j–500€/j).

TJM du marché pour Chef de projet (Senior) en région Nouvelle-Aquitaine : médiane 425 €/jour, P25–P75 : 415–500 €/jour, n = 12 offres.

Salaire du marché pour Chef de projet (Senior) en région Nouvelle-Aquitaine : médiane 47 500 €/an, P25–P75 : 42 500–51 000 €/an, n = 14 offres.

Baromètre TJM et salaires IT

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le poste :

Nous recherchons un(e) Chef de Projet Clinique pour piloter de futures investigations cliniques et assurer la conformité d'un portefeuille de produits.

Vous pilotez l'ensemble des études précliniques et cliniques, de la phase de conception jusqu'au suivi après commercialisation.
-Définition de la stratégie clinique des dispositifs médicaux
-Rédaction règlementaire : les protocoles d'études, les plans et rapports d'évaluation clinique (CEP/CER), l'état de l'art (SOTA) et la documentation liée au suivi post-market (PMS/PMCF)
-Gestion opérationnelle des études
-Suivi budgétaire des essais
-Garantir la stricte application des réglementations en vigueur, (MDR 2017/745, norme ISO 14155), ainsi que l'intégrité et la qualité des données cliniques recueillies
-Valorisation des résultats (Analyse des résultats, rédaction des rapports de fin d'étude, obtention et maintien du marquage CE).

Profil recherché :

-Diplôme de niveau Bac+5 minimum (Master en ingénierie de la santé, ingénieur biomédical, ou PhD/PharmD/MD avec une spécialisation en recherche clinique).
-Vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans la gestion de projets cliniques, impérativement acquise dans le secteur des dispositifs médicaux (DM) ou des biotechnologies.
-Anglais courant indispensable (écrit et oral).

Exigences du poste

Compétences requises

  • Anglais
  • Project Management

Un plus

  • Data Quality

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Plan d'action

Un plan personnalisé pour postuler intelligemment à cette offre.

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