Chef de Projet Senior Pharma – Conformité FDA (H/F) - Freelance

Dans le cadre de la préparation d'une inspection FDA prévue en avril/mai 2027, nous recherchons un Consultant Senior FDA Inspection Readiness disposant d'un minimum de 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, avec une expertise confirmée en conformité réglementaire GMP/cGMP.

Une expérience significative dans le secteur pharmaceutique ainsi qu'une participation concrète à la préparation et à l'accompagnement d'inspections FDA sur des sites pharmaceutiques sont impératives.

Le consultant interviendra sur un programme stratégique de préparation à l'inspection FDA, couvrant les domaines de la Validation, Qualification, Computer System Validation (CSV), Data Integrity et Engineering.

L'objectif est de garantir le niveau de préparation du site, d'identifier les risques de non-conformité et de coordonner les actions nécessaires en amont de l'inspection.

Missions principales

• Piloter et coordonner les activités de préparation à l'inspection FDA (Inspection Readiness).

• Développer, maintenir et suivre les plans d'actions de mise en conformité réglementaire.

• Réaliser des évaluations de conformité GMP/cGMP et identifier les écarts réglementaires.

• Évaluer la conformité des processus et des systèmes liés à la Validation, Qualification, CSV, Data Integrity et Engineering.

• Examiner les dossiers de validation et de qualification et s'assurer de leur conformité et de leur disponibilité pour l'inspection.

• Évaluer les pratiques de Data Integrity : ALCOA+, Audit Trails, signatures électroniques, gestion des accès, sauvegarde et restauration.

• Superviser la résolution des écarts et assurer le suivi des actions correctives (CAPA).

• Organiser, conduire et documenter des inspections à blanc (Mock Inspections).

• Préparer et accompagner les experts métiers (SMEs) aux entretiens avec les inspecteurs FDA.

• Coordonner les équipes Qualité, Validation, CSV, Data Integrity et Engineering.

• Assurer le suivi des KPI, le reporting et la remontée des risques auprès des responsables du programme.

Environnement

• Secteur : Industrie pharmaceutique

• Réglementation : FDA, GMP/cGMP, 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11

• Domaines : Validation, Qualification, CSV, Data Integrity, Engineering

• Localisation : Suisse

• Présentiel : 4 jours par semaine

• Démarrage : ASAP

• Durée : jusqu'à fin juin 2027

• Format : Mission freelance à temps plein