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Publié il y a 4 jours

Consultant - Chargé d’Assurance Qualité & Pharmacovigilance H/F

Localisation
Paris, France
Hybride
Type de contrat
Niveau
Confirmé

Salaire du marché

Médiane du marché
53k€
Estimation
50k€fourchette habituelle55k€

Cette offre n'affiche pas de salaire. D'après 15 offres pour ce poste (Confirmé, Paris), le marché se situe autour de 53k€ (50k€–55k€).

Médiane du marché
460€/j
Estimation
445€/jfourchette habituelle700€/j

Cette offre n'affiche pas de TJM. D'après 10 offres pour ce poste (Confirmé, Paris), le marché se situe autour de 460€/j (445€/j–700€/j).

TJM du marché pour Consultant (Confirmé) à Paris : médiane 460 €/jour, P25–P75 : 445–700 €/jour, n = 10 offres.

Salaire du marché pour Consultant (Confirmé) à Paris : médiane 52 500 €/an, P25–P75 : 50 000–55 000 €/an, n = 15 offres.

Baromètre TJM et salaires IT

Description du poste

Vous avez un profil solide en Pharmacovigilance & Assurance Qualité, une expertise confirmée en gestion des cas de sécurité et suivi qualité, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions


Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Chargé d'assurance qualité et pharmacovigilance pour :

  • Gérer les réclamations clients et produits.

  • Assurer le suivi des lots et contribuer à la Revue Qualité Produit (PQR) filiale.

  • Piloter le suivi et la gestion des sous-traitants.

  • Participer activement aux activités qualité globales de la filiale.

  • Collecter, documenter, saisir et assurer le suivi des cas de pharmacovigilance locaux dans les bases de données.

  • Réaliser l’anonymisation des documents, les contrôles qualité et la réconciliation des données de sécurité.

  • Contribuer à la détection des signaux locaux et à la mise à jour des procédures opérationnelles.

  • Coordonner les échanges avec les équipes locales, globales et les partenaires externes.

  • Assurer le suivi des indicateurs, des outils de reporting et de la veille réglementaire/littérature liée aux activités locales.

(Note : La réalisation d'audits en autonomie complète n'est pas requise sur ce poste)

Votre profil

  • Formation : Diplôme de Docteur en Pharmacie (PharmD) ou formation scientifique supérieure (Bac+5 / Master) en pharmacovigilance ou développement clinique.

  • Expérience : Profil junior à intermédiaire. Une première expérience réussie en pharmacovigilance (y compris en essais cliniques ou CRO) est acceptée.

  • Savoir-être : Rigueur, sens de l’organisation et des priorités, autonomie, capacité d’analyse et de reporting, esprit d’équipe et excellente capacité d’adaptation dans un environnement en constante évolution.

  • Langues : Anglais opérationnel et courant, à l’écrit comme à l’oral.

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Exigences du poste

Compétences requises

  • Reporting / Dashboards
  • Anglais
  • Finance (domaine)
  • Database
  • QA Testing

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Plan d'action

Un plan personnalisé pour postuler intelligemment à cette offre.

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Recruteur
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