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Publié aujourd'hui

Chef de Projet Logiciel Médical H/F

Entreprise
LIP TertiaireCabinet de recrutement
Localisation
Grenoble - 38
Sur site
Type de contrat
CDI
Niveau
Confirmé
Rémunération
60 k€/an• Salaire annuel

Salaire du marché

Médiane du marché
50k€
Au-dessus du marché
45k€fourchette habituelle55k€
Cette offre : 60k€

Basé sur 295 offres pour ce poste (Confirmé, France, 3 dernières semaines). Fourchette habituelle 45k€–55k€, médiane 50k€. Cette offre (60k€) est au-dessus de la fourchette.

Salaire du marché pour Chef de projet (Confirmé) en France : médiane 50 000 €/an, P25–P75 : 45 000–55 000 €/an, n = 295 offres.

Baromètre TJM et salaires IT

Description du poste

Détail du poste

Spécialiste de l'intérim et du recrutement par secteur, LIP compte plus de 190 agences en France et à l'étranger. Nos agences d'emploi Tertiaire, Commerce & Ingénierie recrutent en CDI, CDD et intérim. Comptabilité, finance, vente, commerce, informatique... Tous les domaines sont concernés. Avec LIP, menez votre projet professionnel vers la réussite !
Rattaché(e) à la directrice du département médecine du sport, vous prenez en charge le pilotage de projets de développement de solutions médicales innovantes. À ce titre, vous coordonnez les activités des différentes équipes afin de garantir l'atteinte des objectifs techniques, réglementaires, qualité, coûts et délais. Vous assurez le suivi des projets sur l'ensemble des phases applicables du cycle de vie produit, depuis la définition des besoins jusqu'à la validation des solutions développées. Vous contribuez à la maîtrise des risques, à la prise de décision et à l'optimisation des performances techniques et économiques des projets.

Vos principales missions seront les suivantes :

Pilotage de projets
- Élaborer, suivre et mettre à jour les plannings, budgets et indicateurs de performance.
- Assurer le suivi de l'avancement des projets et mettre en oeuvre les actions correctives nécessaires.
- Identifier, analyser et gérer les risques projet.
- Organiser et animer les différentes revues de projet (kick-off, revues de conception, jalons, clôture).
- Garantir la traçabilité et la documentation des activités projet.
- Réaliser les reportings réguliers auprès de la Direction.

Coordination technique
- Coordonner les activités de développement logiciel, synthétiser et réaliser les arbitrages techniques en collaboration avec les équipes d'ingénierie (ex : architecture logicielle)
- Synchroniser les activités de développement mécanique et robotique en interface avec le développement logiciel, participer aux arbitrages techniques en collaboration avec les équipes d'ingénierie
- Veiller à la cohérence globale des architectures et des choix techniques.
- Superviser les phases de conception, prototypage, intégration et validation.
- Assurer l'interface technique avec les partenaires, fournisseurs et sous-traitants.

Management fonctionnel des équipes
- Animer et coordonner les équipes projets pluridisciplinaires.
- Organiser les rituels de pilotage et de suivi d'avancement.
- Favoriser la communication et la collaboration entre les équipes R&D, Qualité & Réglementaire, Marketing et Produit.
- Mobiliser les équipes autour des objectifs du projet.

Interface produit, qualité et règlementaire
- Participer aux activités de recherche et d'innovation.
- Contribuer aux activités de Vérification & Validation (V&V).
- Participer à la constitution et au maintien des dossiers techniques et Design History Files (DHF).
- Accompagner les projets jusqu'aux soumissions réglementaires (CE, FDA ou autres marchés internationaux).
- Garantir la conformité des développements aux exigences qualité et réglementaires.
- Assurer la traçabilité des exigences et la gestion des risques tout au long du cycle de développement
Le poste est basé à Grenoble

Le profil recherché

De formation Ingénieur ou titulaire d'un diplôme de niveau Bac +5 en informatique, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en gestion de projets complexes.Une expérience dans le développement de dispositifs médicaux ou dans un environnement fortement réglementé constitue un atout majeur.Vos compétences métiers :- Maîtrise des méthodes et outils de gestion de projet / collaboratifs.- Génie logiciel- Expérience du développement de dispositifs complexes.- Maîtrise de la gestion des risques, de la Vérification & Validation (V&V) et des Design History Files (DHF).- Normes du secteur médical : ISO 13485, 14971, EC 62304, IEC 62366- Procédures règlementaires de mise sur le marché : EU (MDR) / FDA.- Capacité à piloter et fédérer des équipes pluridisciplinaires en environnement transverse.- Coordination de partenaires, fournisseurs et sous-traitants.- Anglais professionnel courant, à l'écrit comme à l'oral.- Une connaissance des technologies appliquées à l'orthopédie ou à la médecine du sport serait appréciée.Vos qualités personnelles :- Leadership et capacité à fédérer des équipes d'experts- Esprit d'analyse et de synthèse.- Rigueur, autonomie et sens des responsabilités.- Excellentes capacités d'organisation et de coordination.- Aisance relationnelle et capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires.- Curiosité technique et intérêt pour l'innovation.- Capacité à évoluer dans un environnement agile, dynamique et en forte croissance.

Mais aussi...

60000 €/an

Exigences du poste

Compétences requises

  • Finance (domaine)
  • Reporting / Dashboards
  • Prototypage
  • Anglais
  • Agile
  • Project Management
  • Gestion des risques
  • Software Architecture

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À propos de l'entreprise

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